Przejdź do głównych treściPrzejdź do wyszukiwarkiPrzejdź do głównego menu
Reklama
Reklama

Potrzebne 1,5 miliona złotych na ratowanie zdrowia Gabrysia z Sadkowej Góry

Gabryś choruje na zespół Rasmussen, rzadką i ciężką chorobę neurologiczną. Dotyka ona głównie dzieci, ale może wystąpić także u młodzieży i dorosłych. Charakteryzuje się częstymi napadami padaczkowymi, które są trudne do opanowania i zwykle występują po jednej stronie ciała. Dodatkowo pacjenci mogą doświadczać postępującego niedowładu po stronie przeciwnej do miejsca zapalenia w mózgu, zaburzeń mowy oraz innych deficytów neurologicznych. Choroba prowadzi do stopniowego zaniku dotkniętej półkuli mózgu. Przyczyna zespołu Rasmussen pozostaje nieznana, jednak podejrzewa się, że jest związana z procesem zapalnym o podłożu immunologicznym, potencjalnie wywołanym infekcją wirusową lub reakcją autoimmunologiczną. Diagnoza wymaga szczegółowej diagnostyki neurologicznej, w tym badań MRI i EEG. Leczenie obejmuje intensywną terapię immunomodulacyjną, a w najcięższych przypadkach może być konieczna hemisferektomia.
Potrzebne 1,5 miliona złotych na ratowanie zdrowia Gabrysia z Sadkowej Góry

Autor: Nikola Trzpis

Od maja 2024 roku Gabryś z Sadkowej Góry w powiecie mieleckim zmaga się z padaczką – chorobą mózgu, która może zaatakować w każdej chwili, bez ostrzeżenia. We wrześniu 2024 roku rozpoczęte zostało leczenie. Obecnie Gabryś jest pod opieką Kliniki Neurologii Dzieci w Rzeszowie, a w najbliższym czasie czeka go hospitalizacja na Oddziale Neurologii Dziecięcej w Warszawie.

Gdy w maju 2024 roku Gabryś dostał pierwszy napad padaczki, nie wiedzieliśmy jeszcze, że to dopiero początek dramatycznej walki o jego zdrowie i przyszłość. W grudniu 2025 roku, podczas pobytu w szpitalu w Rzeszowie z powodu nasilenia się napadów, usłyszeliśmy diagnozę, która pogrążyła nas w koszmarze: Zespół Rasmussena – rzadka, postępująca choroba neurologiczna, która odbiera dziecku zdrowie kawałek po kawałku. Padaczka lekooporna jest jedynie jednym z jej objawów - opisuje nam Nikola Trzpis, mama Gabrysia.

Na początku stycznia rodzina udała się do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie na kolejny rezonans magnetyczny oraz w celu ustalenia dalszego leczenia, w tym możliwego zabiegu lub operacji mózgu za granicą - HEMISFEROKTOMII- odłączenia jednej półkuli mózgu, po której Gabryś będzie niepełnosprawny do końca życia.

Niestety, mimo leczenia choroba bardzo szybko postępuje. Gabryś zmaga się z niedowładem połowicznym ciała (prawa ręka, a podczas napadów także prawa noga), kilkoma napadami epilepsji dziennie oraz narastającymi trudnościami poznawczymi.

Nie mamy czasu do stracenia operacja w zespole Rasmussena to najskuteczniejsze leczenie dla jednostronnych przypadków - chirurgiczne odłączenie chorej półkuli mózgu od zdrowej zatrzymuje postęp choroby i napady padaczkowe, które są oporne na leki. Zabieg, wykonywany w celu przerwania cyklu stanu zapalnego, może prowadzić do paraliżu (hemiparezy) po stronie operowanej, ale pozwala przejąć kontrolę nad funkcjami przez zdrową półkulę, poprawiając jakość życia pacjenta, chociaż wymaga rehabilitacji - dodaje Pani Nikola

Każdy dzień ma znaczenie. Każda wpłata to krok bliżej do ratowania małego chłopca. 

Prosimy, pomóż nam walczyć razem z Gabrysiem o jego zdrowie. Każde wsparcie daje nam nadzieję - brzmią słowa rodziców Gabrysia.

W tym celu została zorganizowana zbiórka na leczenie Gabrysia Zrzutka na Zawalcz z Nami o Gabrysia! - FUNDACJA "SERCA dla MALUSZKA" | Pomagam.pl

oraz prowadzone są licytacje na grupie w mediach społecznościowych, która już osiąga wysokie zainteresowanie mieszkańców regionu  Licytacje dla Gabrysia-Gabryś vs Zespół Rasmussena | Facebook

 


Podziel się
Oceń

Dziękujemy za przeczytanie artykułu do końca. Bądź na bieżąco! Polub naszą stronę na FACEBOOKU!

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
pochmurnie

Temperatura: -12°C Miasto: Mielec

Ciśnienie: 1020 hPa
Wiatr: 19 km/h

Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
NAPISZ DO NAS

WIADOMOŚĆ Z MIELEC.TV

Reklama
test